Lille Alicia rakk å feire én siste Bamse-bursdag før kreften tok livet hennes. Nå deler pappa Daniel den hjerteskjærende historien – og krever at foreldre som mister barn skal få bedre støtte fra samfunnet.
Daniel Nilsson og Ida-Maria Martinsson fra Sverige merket tidlig at datteren Alicia ikke var helt seg selv.
Hun var bare ett år og ni måneder gammel da foreldrene reagerte på mørke felt rundt øynene hennes.
Først trodde ingen at det var alvorlig.
Men under et sykehusbesøk reagerte legene raskt, og etter flere undersøkelser kom den brutale beskjeden:
Alicia hadde neuroblastom – en sjelden og aggressiv type barnekreft.
– Vi gråt hver dag fram til Alicia fikk sine første cellegiftbehandlinger, forteller pappa Daniel til Expressen.
Bamse-bursdagen ble den siste
Til tross for den tøffe behandlingen forsøkte familien å holde fast ved hverdagen og de små lyspunktene.
30. desember fylte Alicia tre år.
Hun elsket Bamse, så bursdagen ble feiret med Bamse-tema, festhatter og spesiallaget kake.
– Konditoren hadde laget en bamsefigur i marsipan. Alicia syntes det var hysterisk morsomt å spise rumpa hans, forteller Daniel.
Men kort tid senere kom det nye tilbakeslaget.
Kreften hadde spredt seg bak øynene hennes og presset på synsnerven.
Den lille jenta mistet synet.
– Fram til da hadde vi alltid hatt håp. Det var da håpet forsvant, sier pappaen.
Sovnet inn i foreldrenes armer
De siste dagene beskriver familien som uutholdelige.
På den siste kvelden satt Alicia i mammas og pappas fang mens Melodifestivalen sto på i bakgrunnen. Selv om hun ikke kunne se lenger, klappet hun da hun hørte applausen fra TV-en.
Dagen etter ble hun ikke lenger kontaktbar.
Familie og venner kom for å ta farvel.
– Jeg satt helt nær henne og så pulsen slå på halsen hennes. Så stoppet den. Så startet den igjen. Til slutt stoppet den helt, forteller Daniel.
Klokken 17.59 sovnet Alicia stille inn.
Over 200 mennesker møtte opp i begravelsen hennes. Gjestene fikk servert Magnum Mandel – favorittisen hennes.
Krever bedre støtte til foreldre i sorg
Nå kjemper Daniel for at andre familier som mister barn skal få bedre hjelp.
I Sverige har foreldre kun rett på ti dager med sorgstøtte etter at et barn dør.
Det reagerer både familien og Barncancerfonden kraftig på.
– Sånn systemet fungerer i dag er helt absurd egentlig, sier Daniel.
Organisasjonen ønsker nå at foreldre skal få seks måneders fleksibel sorgstøtte som kan brukes over to år.
Hvordan er det i Norge?
I Norge finnes det heller ingen egen langvarig «sorgpermisjon» for foreldre som mister barn. Mange foreldre må i stedet sykmeldes for å kunne være borte fra jobb etter dødsfallet. Flere organisasjoner har tidligere tatt til orde for bedre og mer fleksible ordninger også her i landet.
Et lite lys i mørket
Midt i den enorme sorgen fikk familien senere en uventet beskjed.
Daniel og Ida-Maria ventet tvillinger.
Kort tid etter ble Alba og Maja født.
Hjemme står fortsatt et stort bilde av Alicia omgitt av bamser og minner.
– Jeg er trebarnspappa, og det kommer jeg alltid til å være, sier Daniel.
