Anne C. Olsen 
Anny Klæhaug Mannes som i dag er 27 år gammel var kun elleve år da hun fikk vite at hun ikke ville kunne få barn senere i livet: Hun hadde nemlig fått diagnosen Turners syndrom.
– Det gikk kanskje ikke helt opp for meg der og da, men det har preget meg mye. Jeg har alltid elsket barn, sier Anny til Haugesunds avis, som har fortalt historien om den lykkelige familien som tidligere i år ble til tre.
Turners syndrom er ifølge NHI.no en medfødt sykdom som skyldes feil i kroppens arvemateriale, der det ene av de to kjønnskromosomene helt eller delvis mangler.
Tilstanden rammer bare jenter. Genfeilen fører til mangelfull utvikling av eggstokkene og østrogenmangel når de kommer i puberteten.
Det er ingen kjente årsaksfaktorer til Turners syndrom.
For Anny, som alltid har vært glad i barn, var det at hun selv ikke skulle få oppleve graviditet, fødsel og det å få egne barn noe som hun har kjent mye på.
Et halvt år etter at hun som 18-åring traff hennes nåværende ektemann, Arne, fortalte hun at hun ikke kunne få barn.
Arne som også ønsket egne barn, syntes det var vanskelig. Siden de hadde hørt om andre med Turners som fikk barn gjennom eggdonasjon valgte de å utforske mulighetene mer.
Eggdonasjon har vært mulig i de fleste europeiske land i en årrekke. Fra og med 1. januar 2021 ble det også lovlig i Norge, forteller klinikk Spiren på sine hjemmesider. Dette medførte at norske par ikke lengre trenger å reise til utlandet for behandling med eggdonasjon, som tidligere har vært svært kostbart.
Fra Anny og Arne tok kontakt med Klinikk Hausken i Haugesund gikk det radig. Hvem donoren er, vet ikke foreldrene. Men den lille datteren deres, Jenny, som kom til verden i mars i år kan få vite donorens identitet når hun blir 15 år.
I mellomtiden koser Anny og Arne seg med lille Jenny – drømmen som så uoppnåelig ut da de traff hverandre og valgte å satse på kjærligheten for ni år siden.