Eivind Skår Ertesvåg 
Hver eneste dag våkner Cecilie med smerter. Ikke bare litt verking her og der, men en smerte så intens at det føles som om kroppen hennes er under angrep. Likevel smiler hun – og deler åpent om livet sitt i håp om å hjelpe andre.
For åtte år siden fikk Cecilie beskjeden som skulle endre alt: Fibromyalgi.
Hun var nygift, midt i etableringsfasen, og gledet seg til livet. I stedet begynte kroppen å svikte. Små symptomer som forkjølelser og utmattelse utviklet seg til noe langt mer alvorlig. Til slutt ble hun sengeliggende.
– Jeg skjønte ikke hva som skjedde. Jeg var bare 22, men kroppen føltes som 80, forteller Cecilie til Lommelegen.
En sykdom som ikke vises – men som preger alt
Fibromyalgi er en kronisk sykdom som gir utbredte smerter, søvnvansker, utmattelse og en rekke andre symptomer. Det er en sykdom som ikke synes på utsiden, men som herjer brutalt på innsiden.
Ifølge professor Anne Marit Mengshoel vet man fortsatt ikke nøyaktig hvorfor sykdommen oppstår. Men forskning tyder på at det handler om overfølsomme smertesignaler i kroppen – og at traumer, stress og gener kan spille inn.
For Cecilie betyr sykdommen at vanlige, hverdagslige ting må planlegges nøye. Dusje. Lage mat. Handle. Alt krever krefter hun ofte ikke har. Og smertene? De tar aldri pause.
– Jeg har aldri et øyeblikk helt uten smerter, sier hun ærlig.
En kropp i konstant unntakstilstand
Cecilie beskriver følelsen som verkende, sviende og brennende smerter som flytter seg rundt i kroppen. Noen dager klarer hun å gjøre litt yoga. Andre dager må hun bare ligge helt stille, med varmeteppe og smertelindrende hjelpemidler.
Hun har filterbriller fordi øynene ikke tåler lys, kjøkkenstol for å kunne lage mat, og dusjkrakk for å kunne vaske seg. Alt må tilrettelegges.
Hver minste aktivitet har en pris. Hun må hvile både før og etter, og noen ganger uteblir kreftene helt.
– Det vanskeligste er ikke smertene, men alt jeg ikke får delta i, sier hun.
En uforutsigbar hverdag – og en styrke som imponerer
Det som gjør Cecilie ekstra modig, er at hun velger å være åpen. På Instagram-profilen @mrsjolstad deler hun hverdagen sin med sykdommen – ærlig, sårt og samtidig håpefullt. Målet hennes er å spre kunnskap om en sykdom mange fortsatt ikke forstår.
Hun har forsøkt å jobbe, men kroppen har ikke holdt. Likevel prøver hun å holde fast i gleden og det positive. Hun sier det rett ut: Sykdommen har allerede tatt nok. Den skal ikke få ta humøret også.
– Når det er som verst, hjelper det å bare ta ett øyeblikk av gangen.
– Helse er det viktigste vi har
For Cecilie har sykdommen satt livet i et nytt perspektiv. Det som før virket viktig – utdanning, karriere, tempo – betyr mindre nå.
Det handler om å ha helse. For uten den, er det vanskelig å leve det livet man drømmer om.
– Man kan ikke nyte livet og opplevelsene rundt seg hvis man ikke engang har helse til å delta, sier hun.
