Marte Frimand 
Lille Sophia fra North Carolina ble født med Rett syndrome, et syndrom som gjør at ansiktet, hendene og føttene blir misformet. Forrige sommer, døde hun.
Sophias mamma, Natalie Weaver, informerte Sophias følgere på Twitter om at hun dessverre hadde gått bort. Det skriver Newsner.
«Vår søte Sophia forlot denne verden i går, på samme måte som hun har tilbrakt hver eneste dag av livet sitt, omringet av kjærlighet og beundring», skrev hun.
Foto: Twitter / Natalie Weaver
Ble veldig syk veldig fort
Tre dager tidligere, skrev Natalie at Sophia var veldig syk, men at hun trodde datteren skulle klare å kjempe seg gjennom sykdommen.
«Søte Sophia ble veldig syk veldig fort og jeg er virkelig redd. Jeg vet at jenta mi er en fighter og at hun kjemper seg gjennom dette. Vær så snill å send henne gode tanker, og til dere som har t-skjorter av henne, vær så snill å hold hennes hjerteslag nær deres», skrev hun.
Dessverre døde Sophia tre dager etter. I tillegg til Rett syndrome, hadde Sophia også type 1 diabetes. Hun har vært pleietrengende 24 timer i døgnet hele livet sitt.
Foto: Twitter / Natalie Weaver
Ønsker donasjoner
I stedet for blomster, ønsket familien gaver til organisasjonen «Sophias stemme». Den har foreldrene hennes opprettet for å hjelpe mennesker med kronisk sykdom og funksjonshemminger med å få medisinsk hjelp og utstyr. De hjelper også familier økonomisk, blant annet ved å nedbetale medisinske lån.
Moren forteller at det var tøft å ta vare på Sophia, siden hun trengte så mye oppmerksomhet og pleie. Men at familien fant styrke og håp til fortsette i hverandre.
Foto: Twitter / Natalie Weaver
Ble brukt i nazikampanje
Natalie har lenge kjempet en kamp for datteren på nettet. En gruppe som kaller seg Eugenics, som Hitler var en stor beundrer av, brukte bildet av Sophia for å fronte en kampanje for tvangssterilisering av mennesker som ikke avler «den rene rasen».
LES OGSÅ: Sonia døde av kreft da hun var 38 år. 4 år senere finner familien nekrologen hennes på Facebook
Barna mine elsket henne
For syv dager siden publiserte Natalie et nytt innlegg på Instagram hvor hun ber folk om å ikke tenke at annerledeshet er negativt.
«Barna mine elsket Sophia og tok vare på henne. De brydde seg ikke om at hun så annerledes ut.
Men selv om de var vant til Sophias ansikt og funksjonsnedsettelse, prioritert jeg tidlig å lære dem om alle forskjellige typer forskjeller og funksjonshemninger som de ikke var vant til å se.
Vi kunne ikke gå ute uten hatefulle, redde og uhøflige kommentarer. Vi kunne ikke gå ute uten andres hvisking. Det føltes fryktelig å se barnet mitt ikke bli akseptert
Jeg gjør det jeg gjør for å normalisere forskjeller slik at kanskje det kommer en dag hvor mennesker med et annerledes utseende kan gå ut av hjemmene sine uten å bli behandlet fryktelig. Jeg gjør det for Sophia og kunne ikke oppnå det mens hun var her, men jeg vil fortsette å gjøre det i hennes minne.
Hjelp meg med å fortsette dette oppdraget ved å prioritere det i hjemmet ditt. Lær barna dine om forskjeller og funksjonshemninger,» skriver hun.
Del gjerne denne morens oppfordring videre – den er så viktig!