For litt over ett år siden fikk lille Felix (3) en beskjed ingen foreldre noen gang er forberedt på å høre.
Diagnosen var aggressiv leukemi.
Nå har kreften kommet tilbake – og håpet ligger i en stamcelletransplantasjon fra en matchende donor.
– Det er et mareritt man bare vil våkne fra
Familien fra Borlänge i Sverige merket først at noe ikke stemte da den energiske toåringen plutselig ble slappere enn vanlig. Blåmerkene forsvant ikke. Så begynte han å tisse blod.
På Valentinsdagen for litt over ett år siden fikk familien beskjeden som snudde alt.
– Jeg forsto ingenting. Jeg havnet i sjokk.
Det fortalte mamma Elin Torgrimsson tidligere til TV4.
Etter undersøkelser i Uppsala fikk de vite at det var snakk om en aggressiv type leukemi med høy risiko for tilbakefall.
Nå har det verste skjedd: Kreften er tilbake.
– Det er et mareritt man bare vil våkne fra.
Avhengig av en fremmeds hjelp
Felix får nå cellegift og immunterapi. I april er det planlagt stamcelletransplantasjon.
Men først må legene finne en donor som matcher.
Familien har vendt blikket mot det svenske Tobiasregistret – registeret for stamcelledonorer. Der er rundt 270 000 personer registrert.
Likevel finner tre av ti pasienter ingen passende donor.
Stort behov for flere menn
Ifølge Tobiasregistret består majoriteten av donorene i dag av kvinner. Det er spesielt behov for flere menn – og personer med ikke-europeisk bakgrunn. Den norske motparten til Tobiasregistret er Norsk register for stamcelledonorer, som ofte bare kalles Stamcelleregisteret.
Mamma Elin ber nå folk vurdere å registrere seg.
– Man går rundt med en konstant uro. Det er vanskelig å sove om natten, for tankene bare kverner: Tenk om det ikke finnes noen donor, tenk om kreften kommer tilbake igjen, tenk om han ikke overlever året.
Hun legger til:
– Felix er vårt eneste barn, og han er verdens godeste og mest fantastiske gutt.
Slik fungerer det i Norge
Også i Norge finnes det et nasjonalt register for stamcelledonorer: Norsk register for stamcelledonorer.
Registeret drives av Oslo universitetssykehus i samarbeid med Røde Kors, og er en del av det internasjonale nettverket som hjelper pasienter verden over.
For å registrere seg i Norge må man:
- Være mellom 18 og 35 år
- Være frisk og oppfylle helsekrav
- Registrere seg via blodprøve (ofte i forbindelse med blodgivning)
Skulle man en dag matche med en pasient, kan man bli kontaktet for donasjon. Norske donorer kan redde liv både i Norge og internasjonalt – akkurat slik en utenlandsk donor kan redde et norsk barn.
Ett navn kan være forskjellen
For familien i Borlänge handler det nå om én ting:
Å finne den ene personen som matcher.
Den ene som kan gi Felix en ny sjanse.