Den svenske 28-åringen Martin Larsson lever med en uvanlig aggressiv form for multippel sklerose (MS). Sykdommen har utviklet seg så raskt at han i dag nesten ikke kan bevege kroppen under skuldrene.
Nå har han søkt om aktiv dødshjelp i Sveits.
Drømmelivet tok en brå vending
For bare noen få år siden så fremtiden helt annerledes ut for Martin.
Som 22-åring hadde han nettopp fått drømmejobben som tømrer etter å ha gått byggfag. Han spilte hockey, jobbet og hadde hele livet foran seg.
Men i 2019 fikk han diagnosen MS.
Til å begynne med merket han at foten begynte å svikte. Etter hvert ble symptomene verre, og han måtte slutte med hockeyen.
Noen år senere sa kroppen helt stopp.
I 2022 kunne han ikke lenger gå, og måtte begynne å bruke rullestol.
Sykdommen forverres raskt
MS er en kronisk sykdom som angriper nervesystemet og kan føre til blant annet lammelser, nedsatt følelse og store utfordringer med bevegelse.
For mange utvikler sykdommen seg langsomt. Men for Martin har utviklingen vært brutal.
I dag er nesten hele kroppen under skuldrene rammet.
– Jeg kan gå og legge meg og være trøtt, men våkner enda trøttere. Selv om man vil gjøre noe finnes det ikke energi, forteller han til svenske medier.
Samtidig opplever han kraftige kramper og stadig mindre styrke i armene.
Den vanskeligste samtalen
Tankene om dødshjelp hadde vært der lenge. Til slutt bestemte Martin seg for å fortelle det til foreldrene sine.
En vinterdag sendte han en melding og ba dem komme over.
De satte seg ved kjøkkenbordet.
– Det er en vanskelig sak å fortelle familien sin at man har tanker om dødshjelp.
Reaksjonen var sterk, men foreldrene forsøkte å forstå.
De har sett hvor hardt sønnen har kjempet mot sykdommen – og hvordan kroppen stadig blir svakere.
Delte alt i et sterkt Facebook-innlegg
Etter samtalen med familien valgte Martin å dele situasjonen sin offentlig.
I et innlegg på Facebook beskrev han hvorfor han har begynt å vurdere aktiv dødshjelp.
– Tankene jeg har om dødshjelp er fordi jeg ikke orker å bære kroppen og sykdommen som ødelegger den mye lenger.
Innlegget fikk stor oppmerksomhet og mange støtteerklæringer.
LES OGSÅ: Forskere: Disse symptomene kan dukke opp opptil 15 år før MS-diagnosen
Har meldt seg inn i klinikk i Sveits
Martin har nå meldt seg inn i en klinikk i Sveits som tilbyr aktiv dødshjelp.
Før noe eventuelt kan skje må leger gjøre en grundig vurdering av situasjonen.
Han understreker samtidig at avgjørelsen ikke nødvendigvis er endelig.
– Jeg håper selvfølgelig at jeg aldri trenger å reise dit, men det føles trygt å vite at muligheten finnes.
Samtidig håper han at fremtiden kanskje kan bringe nye behandlinger.
Hvis det skjer, sier han at han ikke vil nøle med å trekke søknaden.
LES OGSÅ: Tre høyst overraskende ting som beskytter mot Multippel sklerose
En brutal sykdom
Rundt 20 000 mennesker lever med MS i Sverige.
Sykdommen rammer sentralnervesystemet og kan gi symptomer som lammelser, skjelvinger, utmattelse og problemer med balanse og koordinasjon.
For mange utvikler sykdommen seg sakte over mange år.
For Martin har den gått langt raskere.
Og nettopp derfor har livet hans tatt en retning han aldri trodde han skulle stå overfor.
